Medicinsk kræft­behandling – e-learning

På dette kursus erhverver du blandt andet farmakologisk viden om medicinsk kræftbehandling. Samtidig får du en øget forståelse for bivirkninger ved den medicinske behandling samt indsigt i de etiske og juridiske aspekter, der er forbundet med denne behandlingstype.

Det får du ud af modulet

• Du får viden om baggrunden for medicinsk kræftbehandling hos patienter med kræftlidelser
• Du får farmakologisk viden om medicinsk kræftbehandling
• Du får øget kompetencer til at håndtere bivirkninger og de etiske og juridiske aspekter ved denne
• behandlingstype
• Du får den nyeste viden om sygepleje og kan dermed bedre informere patienter i kemoterapi
• Du får essentiel viden om forholds- og sikkerhedsregler
• Du får kendskab til specielle forhold ved børn i kræftbehandling

Det faglige indhold

• Baggrund for medicinsk kræftbehandling
• Farmakologi i medicinsk kræftbehandling
• Bivirkninger
• Etiske og juridiske aspekter
• Pleje af og information til patienter
• Forholds- og sikkerhedsregler
• Specielle forhold omkring børn

Målgruppe

Sygeplejersker og andre, der administrerer cytostatika og anden medicinsk kræftbehandling.

Praktiske oplysninger

Kurset er bygget op med 4 uger til e-læring, 1 seminardag og 1 klinisk prøve. E-læringsdelen er beregnet til 4 hele dage. Det er en fordel at fordele de 4 studiedage over de 4 uger, i forhold til at kunne nå at gennemføre kurset. E-læringsdelen skal være godkendt for at kunne deltage i seminardagen.

Seminardagen afholdes enten i København eller Århus. I København er der seminardag torsdag i den første uge efter kurset, og hvor der i Århus kun er 4 seminardage. Vær derfor opmærksom på, at slutdatoen for kurset er datoen for seminardagen i København, og ikke slutdatoen for e-læringsdelen.

Den kliniske prøve finder sted i egen klinik, og planlægges af klinikkens uddannelsesansvarlige. Vi anbefaler, at man venter med at gennemføre den kliniske prøve til efter seminardagen.